Klinikai Kutatási Bizottság

Alkategóriák

  • Klinika Vizsgálatok

     

    Klinikai vizsgálatok kereshető adatbázisa: Clinicaltrials.gov


    • Ideggyógyászat és Agyérbetegségek Osztálya
      • CFTY720D2399 (2. sz. módosítás; 3. sz. módosítás; vizsgálatvezető módosítás; 4. sz. módosítás; 6. sz. módosítás)

        A szklerózis multiplex relapszáló formáiban szenvedő betegeknek naponta egyszer, szájon át adott fingolimod (FTY720) hosszú távú hatásosságát és tolerálhatóságát értékelő vizsgálat.

      • CBAF312A2201E1

        Megállapodás vizsgálatvezető személyéről.

      • CBAF312A2304

        Multicentrikus, randomizált, kettős-vak, párhuzamos csoportos, placebo-kontrollált, változtatható hosszúságú vizsgálat a Siponimod (BAF312) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére szekunder progresszív sclerosis multiplexben szenvedő betegek körében, kiterjesztett nyílt BAF312-kezeléssel.

      • TERIFL07890

        Relapszáló-remittáló szklerózis multiplexben (RRSM) szenvedő, Aubagio kezelésen lévő magyar betegek által jelentett valós kimenetelek 2 éves, prospektív, megfigyeléses vizsgálata.

    • II. Belgyógyászati Osztály
      • CL3-16257-083 (Signify)

        Effects of ivabradine in patients with stable coronary artery disease without clinical heart failure. A randomised double-blind placebo-controlled international multicentre study.

      • H9X-MC-GBDJ

        Dulaglutid hatása II-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek fő kardiovaszkuláris eseményeire: diabetesben, hetente adagolt inkretinnel kapcsolatos kardiovaszkuláris események kutatása.

      • CL3-16257-083 (1. számú módosítás)

        Az ivabradin hatásai stabil koszorúér betegségben szenvedő betegekben klinikailag igazolt szívelégtelenség nélkül. Randomizált kettős vak, placebo-kontrollált, nemzetközi, multicentrikus vizsgálat.

    • I. Belgyógyászati Osztály
      • ST10-01-301

        Szájon át adható ST10-021 készítménnyel végzett prospektív, többközpontú, randomizált, kettős-vak, placebó-kontrollált vizsgálat a colitis ulcerose remisszív időszakában lévő betegek vashiányos anaemiájának kezelésére, akiknél a szájon át adható vaskészítmények alkalmazása nem járt sikerrel vagy akiknél azok nem használhatók (AEGIS 1). 

      • ST10-01-302

        Szájon át adható ST10-021 készítménnyel végzett prospektív, többközpontú, randomizált, kettős-vak, placebó-kontrollált vizsgálat a Crohn betegség remisszív időszakában lévő betegek vashiányos anaemiájának kezelésére, akiknél a szájon át adható vaskészítmények alkalmazása nem járt sikerrel vagy akiknél azok nem használhatók (AEGIS 2).

      • PCI-32765DBL3001

        A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of the Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor, PCI-32765 (Ibrutinib), in Combination with Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine, and Prednisone (R-CHOP) in Subjects With Newly Diagnosed Non-Germinal Center B-Cell Subtype of Diffuse Large B-Cell Lymphoma.

      • KCP-330-009

        2b. fázisú, nyílt, randomizált, kétkarú, a Selinexor (KPT-330) kis és nagy dózisait összehasonlító vizsgálat relapszuszos/refrakter diffúz nagy B-sejtes lymphomában  (DLBCL) szenvedő betegeknél.

      • EGIS-IFX-CD-CDx-2016

        Farmakogenetikai faktorok hatásai az infliximabhatásosságára Crohn-betegség (CD) kezelése során: Egy in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszköz prospektív, multicentrikus, klinikai teljesítményértékelő vizsgálata.

    • Közép-dunántúli Regionális Onkológiai Centrum
      • CTKI258A2302

        An open-label, randomized, multi-center, Phase III study to compare the safety and efficacy of TKI258 versus sorafenib in patients with metastatic renal cell carcinoma after failure of anti-angiogenic (VEGF-targeted and mTOR inhibitor) therapies.

      • BIG 4-11 / BO25126 / TOC4939G

        Randomizált, több központban végzett, kettős vak, placebo kontrollált vizsgálat a kemoterápia plusz trastuzumab plusz placebo és a kemoterápia plusz trastuzumab plus pertuzumab kombináció összehasonlítására az operábilis HER2 pozitív primer emlőtumorban szenvedő betegek adjuváns kezeléseként.

      • CABAZ_C_05331

        Egykarú, többcentrumos, nyílt klinikai vizsgálat, a korábban docetaxelt tartalmazó kezelésben részesült, áttétes, hormon refrakter prosztatarákban szenvedő betegek bevezetés előtti cabazitaxel kezelése és e betegekben a cabazitaxel biztonságosságának dokumentálása érdekében.

      • TS-P04834

        III. fázisú, több központban végzett, randomizált, kettős vak, hatóanyag kontrollos vizsgálat a kemoterápia által kiváltott hányinger és hányás kezelésére alkalmazott Rolapitant biztonságosságának és hatásosságának a vizsgálatára mérsékelten emetogén kemoterápiában részesülő betegeknél.

      • B1891004 (3144A2-3004-WW)

        A Neratinib (HKI-272) randomizált, kettősvak, placebo-kontrollált vizsgálata trastuzumab kezelésen átesett, korai stádiumú, HER-2/NEU overexpressziót/amplifikációt mutató emlőrákban szenvedő nők esetében.

      • BO27798

        Randomizált, nyílt, multicentrikus, IIIb fázisú, vizsgálat cisplatin/capecitabin kemoterápiával kombinációban, első vonalbeli kezelésként alkalmazott trastuzumab két adagolási sémájának összehasonlítására olyan HER2 pozitív, áttétes gyomor vagy gastro-oesphagealis funkció adenocarcinomában szenvedő betegek esetében, akik az áttétes betegség miatt korábban nem részesültek kezelésben.

      • EGF114299

        III-as fázisú klinikai vizsgálat a lapatinib+trastuzumab+egy aromatáz inhibitor (AI) biztonságosságának és hatékonyságának összehasonlítására a trastuzumab+egy (AI) és a lapatinib+egy kezelésekkel, amikor első vonalbeli terápiaként olyan hormon receptor pozitív, HER2-pozitív metasztázisos emlőkarcinómás (MBC) posztmenopauzában lévő betegekben alkalmazzák, akiket előzőleg neoadjuváns és/vagy adjuváns elrendezésű trastuzumab és endokrin kezelésben részesítettek. 

      • EPI116450

        A PH+ oeBE Pattems of Care in HER2+ metastatic Breast cancer in Europe: A representative, retrospective study in Hungary - H+oeBE / HER2+ áttétes emlőrákokkezelési sémáiEurópában: Reprezentatív, retrospektív vizsgálat Magyarországon.

      • BAY 73-4506/15982

        A regorafenib sorafenib utáni alkalmazásának randomizált kettős vak, placebo-kontrollos, többközpontú, III. fázisú vizsgálata hepatocelluláris karcinómában (hepatocellulár carcinoma, HCC) szenvedő betegeknél.

         

      • NX1301

        Beavatkozással nem járó vizsgálatot végez azzal a céllal, hogy a betegre jellemző és a napi klinikai gyakorlat során megfigyelt, a gyógyszeres kezelés hatékonyságára és/vagy biztonságára vonatkozó speciális adatokat gyűjtsön.

      • D0819C00003

        Fázis III, nyílt, randomizált, kontrollált, multicentrikus vizsgálat, amely az Olaparib kezelés hatékonyságát és biztonságosságát értékeli, a kezelőorvos által választott kemoterápiával összehasonlítva, áttétes, BRCA 1 / 2 mutációs, emlőrákos betegeknél.

      • ML-29201

        Elsővonalbeli CLL-ben szenvedő magyarországi betegek MabThera® (rituximab) plusz standard kemoterápiára adott válaszát értékelő multicentrikus beavatkozással nem járó vizsgálata (CILI vizsgálat)

      • ML-29425

        Magyar, multicentrikus, beavatkozással nem járó vizsgálat a metasztatikus colorectalis carcinomában szenvedő betegek első vonalban indított Avastin és kettős kemoterápia kezdeti kezelését követően az Avastin (bevacizumab) és kemoterápiás kezelés első progresszióig történő folytatásáról (AVACONT vizsgálat). 

      • EMR100070-007

        III. fázisú, nyílt, multicentrikus vizsgálat az avelumab (MSB0010718C) fenntartó terápia és az első vonalbeli kemoterápia folytatásának összehasonlítására, a gyomor vagy a gastroesophagealis junctio, nem rezekálható, lokálisan előrehaladott vagy áttétes adenocarcinomában szenvedő betegek esetében.

    • Általános Sebészeti Osztály - Sebészeti Centrum
      • ICL-24-ABSSSI2

        III. fázisú, randomizált, kettős vak, multicentrikus vizsgálat az intravénásan adott iclaprim biztonságosságának és hatásosságának értékelésére a vankomicinnel összehasonlítva olyan akut bakteriális bőrfertőzésben vagy bőrszerkezeti fertőzésben szenvedő betegeknél, akiknél a fertőzést feltételezhetően vagy igazoltan Gram-pozitív patogének okozták.

    • Belgyógyászati, Diabetes és Anyagcsere Centrum
      • BCB 109

        Egy véletlen besorolású, placebo kontrollált klinikai vizsgálat a heti egyszeri exenatid kezelést követően kialakuló kardiovaszculáris szövődmények vizsgálatára 2-es típusú diabetesz mellituszban szenvedő betegek körében.

      • I2R-MC-BIAM

        Az LY2605541 és a glargin inzulin hatásának összevetése napi többször adandó liszpro inzulinnal kombinálva, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél: 26 hetes, randomizált, kettősvak vizsgálat.

      • MK-0431E-211-0086

        Egy randomizált, fázis III vizsgálat a szitagliptin és atorvastatin együttadásának hatékonyságáról és biztonságosságáról olyan 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegekben vizsgálva, akiknél metformin monoterápia mellett a vércukorszint kontroll nem megfelelő.

      • INSUGCT30050

        Az Insugen R - Insugen N kombináció és az Actrapid - Insulatard kombináció biztonságosságának és immunogenitásának randomizált, aktív kontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus, kétszakaszos, nyílt, összehasonlító vizsgálata I. típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél.

      • CLAF237A23156

        5 éves vizsgálat a vildagliptin és metformin kombinációs kezeléssel elért - versus a metforminnal végzett, standard kezelésnek számító metformin monoterápiával elért glikémiás kontroll tartósságának összehasonlítására, a 2-es típusú diabétesz mellituszban szenvedő, korábban kezelésben nem részesült (kezelésnaiv) betegeknél.

      • RLY5016-205 (1. sz. szerződéskiegészítés)

        Multicentrikus, randomizált, nyílt, dózis meghatározó vizsgálat az RLY5016 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a hiperkalémia kezelésében olyan magas vérnyomású és diabéteszes nephropathiaban szenvedő betegeknél, akik ACE-gátló és/vagy ARB gyógyszeres kezelésben részesülnek, spironolakton kezelés mellett vagy a nélkül.

      • RLY5016_301

        Két részből álló, egyszeresen vak, III. fázisú vizsgálat hyperkalaemia kezelésére alkalmazott patiromer hatásosságának és biztonságosságának értékelésére.

      • MK-3102-016

        III. fázisú, több központú, kettős vak, randomizált vizsgálat a hozzáadott MK-3102-es biztonságosságának és hatásosságának kiértékelésére a hozzáadott glimepiriddel összehasonlítva, a metformin terápia ellenére nem kielégítő glikémiás kontrollal rendelkező 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő alanyok esetében.

      • TAK-875-302

        Multicentrikus, randomizált, kettős-vak, placebo- és aktív kontrollált, III. fázisú vizsgálat a metforminnal kombinációban alkalmazott 25 mg és 50 mg TAK-875 kezelés hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a metforminnal kombinációban alkalmazott placebo és a metforminnal kombinációban alkalmazott 100 mg szitagliptin kezeléssel összehasonlítva II. típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek esetében.

      • PXL008-009

        Az egy dózisú imeglimin hatásosságának és biztonságosságának randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálata placebóval összehasonlítva 18 hetes kezelés után, 2-es típusú cukorbetegeknél. 

      • LIXISL07033

        Az orális antidiabeticus kezelést kiegészítő lixiszenadit kezelés eredményességének és biztonságosságának felmérése 24 hetes prosepktív, beavatkozással nem járó vizsgálat keretében.

      • LANTUL07155

        A 2-es típusú cukorbetegségben intenzív konzervatív rezsim formájában alkalmazott kombinált glargin inzulin és glulizin inzulin kezelés hosszú távú eredményességének felmérése a napi gyakorlatban 1 éves időtartamú, beavatkozással nem járó vizsgálat keretében.

      • D5881C00004

        Hosszútávú kimenetel vizsgálat az Epanova a sztatin alkalmazása mellett fennmaradó kockázat csökkentő hatásának értékelésére nagy cardiovascularis kockázatú, hypertiglyceridaemiában szenvedő betegek esetében.

      • LIXISL07348

        Az oralis antidiabeticus kezelést kiegészítő lixiszenatid kezelés eredményességének és biztonságosságának felmérése postprandialis hyperglycemiás betegekben 24 hetes prospektív, beavatkozással nem járó vizsgálat keretében.

      • 8232-CL-0004

        2. fázisú, kettős vak, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálat az angiotenzim konvertáló enzim-gátló (ACEi) vagy angiotenzim receptorblokkoló (ARB) mellett alkalmazott ASP8232 albuminuria csökkentése terén meglévő hatásosságának és biztonságosságának értékelésére 2-es típusú diabéteszben és krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél.

      • GLARGL07657

        Az együttesen alkalmazott glargin inzulin 300E/ml (Toujeo) és glulizin inzulin (Apidra) hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek körében 6 hónapig tartó, többcentrumos, beavatkozással nem járó vizsgálat keretében.

      • H9X-MC-GBDJ

        A dulaglutid hatása súlyos cardiovascularis események esetén 2. típusú cukorbeteg betegeknél: diabéteszben előforduló cardiovascularis események kutatása hetente adagolt incretin mellett.

    • Reumatológiai- és Mozgásszervi Rehabilitációs Centrum
      • AMG-785

        Több vizsgálóhelyen zajló nemzetközi, randomizált, kettős vak, alendronát-kontrollos vizsgálat a csontritkulásban szenvedő posztmenopauzás nőknél alkalmazott AMG 785-kezelés hatásosságának és biztonságosságának meghatározására.

      • CC-10004-PSA-006

        III B fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat az Apremilast (CC-10004) monoterápia hatásosságának és biztonságosságának kiértékelésére aktív pikkelysömörös izületi gyulladásban szenvedő alanyoknál.

      • M13-538

        II. fázisú, multicentrikus, nyílt címkés, kiterjesztett (open-label extension - OLE) vizsgálat rheumatoid arthritisben (RA) szenvedő olyan betegek részvételével, akik már befejezték az ABT-494 értékelésére szolgáló korábbi, II. fázisú, randomizált, kontrollált vizsgálatot (RCT).

      • A3921092

        A Tofacitinib (CP-690,550) hosszú távú, nyílt, kiterjesztett vizsgálata az arthritis psoriatica kezelése szempontjából.

      • ALX0061

        II. fázisú, multicentrikus, nyílt, kiterjesztett vizsgálat a szubkután adott ALX-0061 hosszú távú hatásosságának és biztonságosságának értékelésére olyan közepesen súlyos vagy súlyos rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél, akik teljesítették az ALX 0061-gyel végzett előző II.b fázisú vizsgálatok egyikét.

      • 1297.2

        A BI 695501 készítmény adalimumabbal szembeni hatásossága, biztonságossága és immunogenicitása aktív rheumatoid arthritisben szenvedő betegek esetében; randomizált, kettősvak, párhuzamos karú, többszöri dózisú, aktív összehasonlító vizsgálat.

      • P15-673

        Az Abbvie betegtámogató programjában alkalmazott adalimumab kezelés valós körülmények között mért hatása a betegek beszámolóján alapuló állapotváltozásra és az egészségügyi erőforrások felhasználására gyulladásos izületi betegségekben - forgalomba hozatalt követő megfigyeléses vizsgálat Magyarországon (VALUE).

      • GLPG0634

        A GLPG0634 kezelés biztonságosságának és hatásosságának multicentrikus, nyílt, hosszú távú utánkövetési vizsgálata középsúlyos-súlyos aktív reumás izületi gyulladásban szenvedő betegeknél.

    • Csecsemő-és Gyermekgyógyászati Centrum
      • EMR 200104-528

        Országos, több központban végzett obszervációs vizsgálat a terápiás hűség és a terápia hosszú távú eredményei közötti összefüggés értékelésére olyan gyermekeknél, akiknél a növekedési hormonkezelés Easypod TM elektromechanikus készülékkel történik.

      • 220901

        Nemzetközi, multicentrikus, prospektív, nyílt, nem randomizált, nem kontrollált vizsgálat a Prothromplex Total oralis antikoagulánsok hatásának felfüggesztésében mutatott hatásosságának és biztonságosságának értékelésére olyan betegeknél, akiknél a prothrombin komplex alvadási faktorok (II-es, VII-es, IX-es, X-es) szerzett deficienciája áll fenn.

      • P903-31

        Multicentrikus, randomizált, megfigyelőre nézve vak, aktív szerrel kontrollált vizsgálat a ceftarolin biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatásosságának ceftriaxonnal szembeni értékelésére kórházi ápolást igénylő, közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladásban szenvedő gyermekkorú betegeknél.

      • TAK-390MR_206

        II. fázisú, nyílt, multicentrikus, 4-hetes vizsgálat a gyomorégés enyhítésére naponta orálisan alkalmazott dexlansoprazol késleltetett felszabadulású kapszula biztonságosságának és hatásosságának értékelésére szimptómás, nem erozív gasztroözofágeális reflux betegségben szenvedő, 12-17 éves serdülők esetében.

      • FLT3506

        Kettős vak, kétszeresen álcázott, randomizált, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat a flutiform pMDI, a flutikazon pMDI és a seretide pMDI hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására súlyos, krónikus, reverzibilis asztmában szenvedő 5-12 év közötti gyermekkorú alanyokban.

      • TOPMATEPY4067

        Randomizált, aktív-kontrollos, nyílt címkés, rugalmas dózisos vizsgálat a monoterápiaként alkalmazott topimarát biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére a monoterápiaként alkalmazott levetiracetammal összehasonlítva olyan gyermekbetegek esetén, akiknél az epilepszia újonnan jelentkezik vagy nemrég jelentkezett. 

      • 03-CL-1202

        Nemzetközi, multicentrikus, álcázott, randomizált, kontrollos vizsgálat az inhalációs lucinaktant biztonságosságának és hatásosságának értékelésére, a 26-32. terhességi héten született, respiratórikus distressz szindrómában szenvedő koraszülöttek esetében.

      • CE01-203

        II./III. fázisú, randomizált, nyílt címkés, multicentrikus vizsgálat a szolitromicin biztonságosságának és hatásosságának megállapítására feltételezhetően vagy igazoltan közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladásban szenvedő (12-17 év közötti életkorú) serdülőknél és (≥2 hónapos és <12 év közötti életkorú) gyermekeknél, melyet időközönként módosítanak és melyet hivatkozásként ide illesztenek.

    • Képalkotó Diagnosztikai Centrum
      • GO27912

        II. fázisú, kettős vak, placebo-kontrollos randomizált vizsgálat a GDC-0941 készítménnyel együtt vagy anélkül alkalmazott karboplatin / paklitaxelés karboplatin / paklitaxel / bevacizumab kombináció biztonságosságának és hatásosságának felmérésére, korábban nem kezelt, előrehaladott vagy kiújult nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél.

      • MK-3475-010

        Az MK-3475 (SCH900475) 2 dózisát docetaxellel összehasonlító, II-III. fázisú, randomizált vizsgálata nem-kissejtes tüdőrákban szenvedő, korábban már kezelt betegek körében.

      • C14018

        Randomizált, kettős vak, placebo kontrollált, II. fázisú kllinikai vizsgálat a paklitaxellel kombinációban alkalmazott aliszertib (MLN8237) és a paklitaxellel kombinációban alkalmazottplacebo összehasonlítására kissejtes tüdőrák (SCLC) másodvonalbeli terápiájában.

      • D4191C00003

        A MEDI4736 II. fázisú, nem összehasonlítható, nyílt, multicentrikus, nemzetközi vizsgálata olyan lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus nemkissejtes tüdőrákban szenvedő betegek esetében , akik előzőleg legalább két szisztémás kezelési rezsimet kaptak, amely egy platina alapú kemoterápiás kezelési rezsimet is tartalmazott.

      • D5160C00007

        III. fázisú, kettős-vak, randomizált vizsgálat az AZD9291 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére az epidermális növekedési faktor receptor mutáció pozitív, lokálisan előrehaladott vagy metasztázisos, nem kissejtes tüdőkarcinómában szenvedő betegek esetében, szokásos elsővonalbeli kezelésként alkalmazott epidermális növekedési faktor receptor tirozin-kináz inhibitorral szemben, amely az AZD9291-re irányul.

      • 8273-CL-0302

        Nyílt, randomizált, 3. fázisú vizsgálat az ASP8273 hatásosságának erlotinibbel vagy gefitinibbel szembeni összehasonlítására IIIB./IV. stádiumú, EGFR-pozitív, nem kissejtes tüdődaganatban szenvedő betegek első vonalbeli kezelésében.

    • Urológiai Osztály
      • 178-CL-101

        Randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, placebo- és aktívkontrollos, többközpontú vizsgálat, amelynek célja, hogy felmérje a szolifenacin-szukcinát és a mirabegron együttes alkalmazásának hatékonyságát, biztonságosságát és tolerálhatóságát a szolifenacin-szukcinát és a mirabegron monoterápiához viszonyítva a hólyagtúlműködés kezelésében. 

      • 178-CL-102

        Randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, aktívkontrollos, többközpontú vizsgálat, amelynek célja, hogy felmérje a szolifenacin-szukcinát és a mirabegron együttes alkalmazásának hosszú távú biztonságosságát és hatékonyságát a szolifenacin-szukcinát és a mirabegron monoterápiához képest hólyagtúlműködésben szenvedő betegek esetében.

    • Szemészet
      • OPH 1003

        III-as fázisú randomizált, kettős vak, kontrollált vizsgálat az intravitreálisan  Lucentis®-szel kombinációban adott FovistaTM (Anti PDGF-B pegilált  aptamer) biztonságosságának és hatékonyságának megállapítására, az önmagában adott  Lucentis®-szel összehasonlítva szubfoveális neovaszkuláris, korral járó makuladegenerációban szenvedő betegeken.

      • B1261009

        II. fázisú, randomizált, kettősvak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat a CCR2/5 kemokin receptor-antagonista (PF-04634817) hatásosságának és biztonságosságának ranibizumabbal szembeni meghatározására diabéteszes makulaödémában szenvedő felnőtt betegek esetében.

      • OPH2003

        2/3. fázisú, randomizált, kettős vak, kontrollos vizsgálat az intravitreálisan alkalmazott Zimura® (anti-C5-aptamer) biztonságosságának és hatásosságának értékelésére száraz, időskori makuladegeneráció következtében kialakult másodlagos geografikus atrófiában szenvedő betegeknél.

    • Központi Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Osztály
      • GV29216

        II fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat az oseltamivir kezeléssel együtt alkalmazott MHAA4549A monoklonális antitest, illetve az oseltamivir kezelés összehasonlítására súlyos influenza a fertőzésben. 

    • Pszichiátria - Doba
      • SD-809-C-20

        Nyílt elrendezésű klinikai vizsgálat a közepesen súlyos és súlyos tardív dyskinesia kezelésére alkalmazott SD-809 (deutetrabenazin) hosszú távú biztonságosságának értékelésére.

    • Bőrgyógyászati Osztály

      Vizsgálat a CP-690,550 2 szájon át adott dózisa hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére középsúlyos-súlyos krónikus plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél.

We use cookies to improve our website and your experience when using it. Cookies used for the essential operation of the site have already been set. To find out more about the cookies we use and how to delete them, see our privacy policy.

I accept cookies from this site.

EU Cookie Directive Module Information