32 hetes, a betegek és a vizsgálati értékelést végző személyzet számára is vakosított, véleltlen besorolásos, többközpontú, párhuzamos, csoportos klinikai vizsgálat a fingolimod (FTY720) betegségkontrollra kifejtett hatásának és biztonságosságának értékelésére natalizumab-kezelésről átállított relapszáló-remittáló sclerozis-multiplexben szenvedő betegeknél.
Randomizált, párhuzamos csoportú, az értékelő neurológusra nézve kettős vak vizsgálat, amely a teriflunomide és az interferon béta 1-a hatékonyságát és biztonságosságát hasonlítja össze relapszus típusú sclerosis multiplexben szenvedő betegeken.
Multicentrikus, kettős-vak, randomizált, párhuzamos elrendezésű, aktív-kontrollos vizsgálat Daclizumab (DAC-HYP) monoterápia hatásosságának és biztonságosságának megállapítására Avonex® (Interferon ß-1a) kezeléssel szemben, relapsusos-remittáló szklerózis multiplexben szenvedő betegeknél.
Több centrumban folyó, egykarú, nyílt vizsgálat az előretöltött fecskendőben, szubkután alkalmazott BIIB019, nagy hozamú termeléssel előállított Daclizumab (DAC HYP) immunogenitásának és farmakokinetikájának meghatározására, relapszáló-remittáló szklerózis multiplexben szenvedő betegek esetében.
Effects of ivabradine in patients with stable coronary artery disease without clinical heart failure. A randomised double-blind placebo-controlled international multicentre study.
Szájon át adható ST10-021 készítménnyel végzett prospektív, többközpontú, randomizált, kettős-vak, placebó-kontrollált vizsgálat a colitis ulcerose remisszív időszakában lévő betegek vashiányos anaemiájának kezelésére, akiknél a szájon át adható vaskészítmények alkalmazása nem járt sikerrel vagy akiknél azok nem használhatók (AEGIS 1).
Szájon át adható ST10-021 készítménnyel végzett prospektív, többközpontú, randomizált, kettős-vak, placebó-kontrollált vizsgálat a Crohn betegség remisszív időszakában lévő betegek vashiányos anaemiájának kezelésére, akiknél a szájon át adható vaskészítmények alkalmazása nem járt sikerrel vagy akiknél azok nem használhatók (AEGIS 2).
An open-label, randomized, multi-center, Phase III study to compare the safety and efficacy of TKI258 versus sorafenib in patients with metastatic renal cell carcinoma after failure of anti-angiogenic (VEGF-targeted and mTOR inhibitor) therapies.
Randomizált, több központban végzett, kettős vak, placebo kontrollált vizsgálat a kemoterápia plusz trastuzumab plusz placebo és a kemoterápia plusz trastuzumab plus pertuzumab kombináció összehasonlítására az operábilis HER2 pozitív primer emlőtumorban szenvedő betegek adjuváns kezeléseként.
Randomizált, kettős vak, kettős placebo, Fázis III vizsgálat a hatásosság és biztonságosság összehasonlítására a dalbavancin és egy gyógyszer-kombináció (vancomycin és linezolid) között az akut bakteriális bőr-és lágyrész fertőzések kezelésére.
Multicentrikus, II. fázisú, kettős-vak, randomizált, placebóval kontrollált, párhuzamos csoportos, dózismeghatározó vizsgálat a 8 hetes kezelési időszakban helyileg alkalmazott NRL001 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére széklet-inkontinenciában szenvedő betegeknél.
Egy véletlen besorolású, placebo kontrollált klinikai vizsgálat a heti egyszeri exenatid kezelést követően kialakuló kardiovaszculáris szövődmények vizsgálatára 2-es típusú diabetesz mellituszban szenvedő betegek körében.
Az LY2605541 és a glargin inzulin hatásának összevetése napi többször adandó liszpro inzulinnal kombinálva, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél: 26 hetes, randomizált, kettősvak vizsgálat.
II. b. fázisú, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, dóziskereső, multicentrikus vizsgálat a BMS-945429 subcutan injekció hatásosságának és biztonságosságának értékelésére aktív arthritis psoriatica betegségben szenvedő felnőtteknél.
Országos, több központban végzett obszervációs vizsgálat a terápiás hűség és a terápia hosszú távú eredményei közötti összefüggés értékelésére olyan gyermekeknél, akiknél a növekedési hormonkezelés Easypod TM elektromechanikus készülékkel történik.